Sidiki Traoré^1,2,*

Revue Internationale de Géomatique, Vol.33, pp. 167-182, 2024, DOI:10.32604/rig.2024.052696

Abstract Au Mali, l’accès à la santé est une préoccupation majeure. Il est devenu une priorité nationale depuis la déclaration d’Alma-Ata en 1978. Dès lors, des efforts importants ont été consentis par l’État et ses partenaires pour atteindre cet objectif. Ces efforts semblent insuffisants dans le district sanitaire de Bougouni, car, plus de la moitié de la population reste très loin des services de santé de base. Face à ce constat, évaluer l’accessibilité géographique aux soins de santé est essentiel pour identifier les localités qui ont été laissées pour compte, d’’où l’objet de cette recherche dans… More >

Sabine Dutheil¹, Marie-Frédérique Bacqué², Kristopher Lamore^3,*

Psycho-Oncologie, Vol.18, No.1, pp. 5-7, 2024, DOI:10.32604/po.2024.050924

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Maria Inês Clara^1,2,3,*, Maria Cristina Canavarro^2,3, Ana Severina⁴, Susana Ramos⁴, Carla Rafael⁴, Ana Allen Gomes^1,2,3

Psycho-Oncologie, Vol.18, No.1, pp. 49-57, 2024, DOI:10.32604/po.2023.044320

Abstract Objectif: L’objectif de l’étude fut de comparer la fatigue ressentie par les patients du cancer par rapport à celle de la population en générale, ainsi que d’examiner les facteurs de risque psychobiologiques associés à la fatigue. Matériel et méthodes: Dans cette étude quantitative et transversale, nous avons analysé les indicateurs cliniques et sociodémographiques de 389 participants (68.38% de femmes) : 148 patients du cancer sous traitement actif, 55 patients dans l’après-traitement d’un cancer, 75 patients atteints d’une autre maladie chronique et 111 personnes en bonne santé. Résultats: La fatigue s’exprimait de manière différente chez les patients ayant… More >

Julien Biaudet^1,*, Lisa Laroussi-Libeault², Mauricette Michallet³, Laurie Panse², Raymond Merle⁴

Psycho-Oncologie, Vol.18, No.1, pp. 17-22, 2024, DOI:10.32604/po.2023.043536

Abstract Cet article vise à partager une expérience innovante d’organisation et de financement de la recherche ayant impliqué les premiers concernés : les patients. Le groupe de travail « ECLAIR » du Cancéropôle Lyon Auvergne-Rhône-Alpes (CLARA) a été créé en fin d’année 2020 dans le but de contribuer à l’élaboration d’un appel à projets portant sur l’expérience patient en cancérologie, ouvert en janvier 2021. Constitué au départ de 8 membres dont 7 patients, coordonné par un chef de projets du CLARA, le groupe de travail ECLAIR a activement contribué à l’écriture du cahier des charges de… More >

Lennize Pereira Paulo^1,2,*, Catherine Tourette-Turgis^1,2, Marie-Paule Vannier^1,3

Psycho-Oncologie, Vol.18, No.1, pp. 9-15, 2024, DOI:10.32604/po.2023.042981

Abstract Cet article présente l’histoire et les enjeux de la diplomation des patients en la posant comme un dispositif de soutien de l’engagement des patients et des usagers du système de santé. Un ensemble de lois relatives aux droits des malades et à la qualité du système de santé permettent l’intégration des patients dans le système de santé mais elles se heurtent à la non-préparation des institutions à ce nouveau champ de pratiques. La diplomation des patients nécessite des transformations dans les modes d’accueil et de financement des universités et aussi dans les méthodes pédagogiques qui More >

Rossi Silvia^1,2,*, Sandrine de Montgolfier^1,3, Joëlle Kivits⁴

Psycho-Oncologie, Vol.18, No.1, pp. 33-41, 2024, DOI:10.32604/po.2024.042709

Abstract Objectif: La démocratie en santé nécessite de disposer d’outils et de méthodologies pour impliquer les acteurs non scientifiques dans l’élaboration et la mise en œuvre des politiques de santé. La narration pourrait être un des outils qui permettent de rendre la démocratie en santé effective. Notre objectif est de voir comment la narration est mobilisée en lien avec la démocratie en santé, de décrire les objectifs de son usage, la méthodologie adoptée et les résultats obtenus. Matériel et méthodes: Nous avons réalisé une revue de la littérature narrative. Notre équation de recherche a été composée par le… More >

Maha Ouazzani^1,2,*, Zineb El Khammar², Nawal Oubelkacem², Youssef Aboussaleh¹, Hajar Masrour², Moncef Maiouak³, Rhizlane Berrady²

Psycho-Oncologie, Vol.17, No.4, pp. 235-244, 2023, DOI:10.32604/po.2023.044831

Abstract Introduction : la qualité de vie des patients suivis pour une hémopathie maligne dépend non seulement du type de la maladie, de ses caractéristiques cliniques, biologiques et thérapeutiques, mais aussi de la santé mentale du patient. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’état psychologique des patients au diagnostic, de rechercher les facteurs associés à son altération et de préciser son impact sur la qualité de vie des patients. Méthode : nous avons mené une étude monocentrique transversale qui évalue la dépression, l’anxiété et la qualité de vie d’une population de patients atteints de syndromes lymphoprolifératifs sur une… More >

Norbert Ifrah^1,*, Christian Rabaud²

Psycho-Oncologie, Vol.17, No.3, pp. 105-107, 2023, DOI:10.32604/po.2023.045105

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Guillaume Broc^1,*, Julien Carretier^2,3, Sabrina Rouat⁴, Laure Guittard^5,6, Julien Péron^7,8, Béatrice Fervers^3,9, Laurent Letrilliart^6,10, Philippe Sarnin⁴, Jean-Baptiste Fassier^11,12, Marion Lamort-Bouché^6,10

Psycho-Oncologie, Vol.17, No.3, pp. 167-179, 2023, DOI:10.32604/po.2023.044730

Abstract Objectif : Le retour au travail (RAT) après un cancer du sein est un processus complexe qui interroge les trajectoires individuelles des patients et celle des acteurs dans leur environnement (ou écosystème). La planification d’une intervention dans ce contexte nécessite une méthodologie appropriée qui intègre cette complexité, à l’image de l’Intervention Mapping (IM). L’objectif de l’article est de décrire une application de l’IM pour la conception et la production d’un guide patient de RAT après un cancer du sein. Matériel et méthodes : Suivant le protocole d’IM, le guide a été coconstruit avec un comité stratégique (COS)… More >

Valérie Berger^1,2,*, Hélène Hoarau^1,2, Florence Saillour^3,4

Psycho-Oncologie, Vol.17, No.3, pp. 159-166, 2023, DOI:10.32604/po.2023.044727

Abstract Le développement des plateformes numériques dans le domaine de la santé transforme les interactions soignants-soignés et la diffusion des savoirs. S’informer par le biais d’internet est devenu une habitude pour de nombreux patients et doit être pris en compte par les soignants. Ainsi, comprendre les usages des outils numériques par les patients est un enjeu de santé publique. L’étude Sav-AQ vise à comprendre les usages par des femmes atteintes d’un cancer du sein et le rôle des professionnels de santé. Il s’agit d’une étude mixte de faisabilité exploratoire, de type avant-après l’intégration dans le parcours… More >