Ollo Roland Somé^1,*, Abdoul Halim Bagué², Damien Konkobo¹, Dieudonné Hien³, Adama Dembélé³, GL Hermann Bélemlilga¹, Valentin Konségré⁴, Nayi Zongo⁵

Oncologie, Vol.24, No.2, pp. 173-184, 2022, DOI:10.32604/oncologie.2022.021250 - 29 June 2022

Abstract Introduction : La prise en charge du cancer du sein en Afrique subsaharienne est confrontée à des difficultés diagnostiques et thérapeutiques. Objectif : Décrire le profil clinique, thérapeutique et évolutif du cancer du sein au Burkina Faso. Patients et méthodes : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective du 1er Juillet 2015 au 31 Décembre 2021 au CHU Sourô Sanou à Bobo Dioulasso, 2ème ville du Burkina Faso. Elle a porté sur les données cliniques, thérapeutiques et évolutives des cancers du sein, confirmés à l’histologie. Résultats : Nous avons colligé 368 cas de cancer du sein dont 8… More >

Delphine Déniel Lagadec^1,2,*, Laurence Guen^1,2, Fabienne Le Goc Le Sager¹, Sandrine Estivin^1,3, Christophe Perrin^1,4

Oncologie, Vol.23, No.1, pp. 39-46, 2021, DOI:10.32604/Oncologie.2021.015985 - 30 March 2021

Abstract Depuis mars 2020, l’épidémie de la COVID-19 impacte la prise en charge des patients dans le secteur de l’oncologie/hématologie dans les établissements de santé publics et privés. L’Unité de Coordination en Onco-Gériatrie région Bretagne a initié une enquête auprès des spécialistes en cancérologie afin de faire un état des lieux sur la prise en charge des patients atteints de cancer et âgés de plus de 75 ans dans la région. L’enquête a étéréalisée courant octobre 2020, post premier confinement, auprès de 24 spécialistes. 67% des spécialistes ont le sentiment de manquer de consignes claires/protocoles institutionnels More >

Sophie Piperno-Neumann^1,*, Pascale Mariani², Vincent Servois³, Gaelle Pierron⁴, Livia LumbrosoRouic⁵, Alexandre Matet^5,6, Manuel Rodrigues¹, Nathalie Cassoux^5,6

Oncologie, Vol.22, No.4, pp. 203-212, 2020, DOI:10.32604/oncologie.2020.014102

Abstract Le mélanome de l’uvée est un cancer rare, en tous points différent du mélanome cutané. Malgré un excellent contrôle local grâce aux traitements ophtalmologiques, 20 à 50% des patients développent des métastases, hépatiques le plus souvent, dont le pronostic est sombre et la survie médiane de 12 mois, en l’absence de traitement systémique efficace et en dehors des rares cas relevant de la chirurgie. Une meilleure connaissance de la biologie et une recherche préclinique dédiée sont les éléments indispensables à une recherche clinique basée sur l’identification de cibles thérapeutiques spécifiques du mélanome uvéal. More >

E. du Rouchet, C. Dendoncker

Oncologie, Vol.21, No.2, pp. 125-134, 2019, DOI:10.3166/onco-2019-0042

Abstract Pour une patiente porteuse d’un cancer du sein, l’accès au premier traitement comprend plusieurs étapes : établissement d’un diagnostic anatomopathologique, annonce et établissement du plan personnalisé de soins, bilans préthérapeutiques, accès au plateau technique. La durée du délai global de ce parcours intervient dans le pronostic de la maladie pour les stades précoces. De plus, il convient de gérer toutes les incertitudes, diagnostiques puis pronostiques, qui vont inévitablement bouleverser l’équilibre psychologique de la patiente. À la lumière des écrits, des recommandations et de l’expérience de plus de 20 ans d’un centre multidisciplinaire, les auteurs proposent More >

V. Allouchery, L. Augusto, F. Clatot

Oncologie, Vol.21, No.1, pp. 40-48, 2019, DOI:10.3166/onco-2019-0035

Abstract Si la présence de cellules tumorales circulantes (CTC) et d’ADN tumoral circulant (ADNtc) est connue de longue date, seuls les progrès technologiques récents ont permis d’évaluer l’intérêt de cette approche dans le cancer du sein. La détection de CTC, tant pour les cancers du sein localisés que métastatiques, est un facteur de mauvais pronostic établi, mais qui ne permet pas de proposer de prise en charge spécifique. L’usage de l’ADNtc nécessite des validations prospectives, mais semble particulièrement prometteur pour la recherche de maladie résiduelle ou l’identification de clones tumoraux porteurs de mutations (PI3KCA, ESR1) permettant More >