F. Castinetti, A. Barlier, F. Sebag, D. Taieb
Oncologie, Vol.21, No.2, pp. 105-111, 2019, DOI:10.3166/onco-2019-0050
Abstract Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont
des tumeurs rares responsables d’une surmorbidité et d’une
surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le
plan phénotypique (via l’imagerie métabolique) et génotypique (avec la mise en évidence de nombreux gènes de pré-
disposition). La prise en charge d’un phéochromocytome ou
d’un paragangliome nécessite désormais le recours à un centre expert dès la phase diagnostique. L’objectif de cette revue
est de souligner les principales caractéristiques de ces
tumeurs, et ce, afin de sensibiliser le clinicien aux différentes
étapes More >
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