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    REVIEW

    Processus pour le développement d’une stratégie d’évaluation de la qualité de vie en cancer avancé pédiatrique

    Lye-Ann Robichaud1,2,3, Marianne Olivier-D’Avignon4, Julie Felipe1, Hermann Ferdinand Thomas Ehrenfeld1,2,3, Marc-Antoine Marquis5,6, Bruno Michon7,8, Émélie Rondeau2,3, Mathias Tyo-Gomez9, Michel Duval5,10, Serge Sultan1,2,3,5,10,*

    Psycho-Oncologie, Vol.18, No.2, pp. 127-135, 2024, DOI:10.32604/po.2024.046496

    Abstract En contexte de cancer avancé pédiatrique, c’est-à-dire quand les traitements visant le cancer ne sont pas efficaces, les soins offerts aux patients ont une visée palliative pour limiter les symptômes et optimiser la qualité de vie (QdV). Pour orienter ces soins, il est nécessaire de connaître et mesurer ce qui est important pour les jeunes dans cette situation. Malheureusement, il existe très peu d’outils disponibles. L’objectif de cet article est de décrire le processus de développement d’une nouvelle méthode d’évaluation de la QdV qui s’adresse spécifiquement au contexte de cancer avancé pédiatrique, le programme Advance… More >

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    ARTICLE

    IMPACT de la déprivation sociale sur les difficultés psychosociales au décours d’un cancer pédiatrique : une étude prospective

    Fanny Delehaye1,2,*, Olivier Dejardin1,3, Isabelle Pellier4, Ludivine Launay1,5, Maxime Esvan6, Damien Bodet2, Liana Carausu7, Julien Lejeune8, Frédéric Millot9, Caroline Thomas10, Virginie Gandemer11, Arnaud Alves1,12, Julien Rod1,13

    Psycho-Oncologie, Vol.18, No.2, pp. 117-126, 2024, DOI:10.32604/po.2024.043073

    Abstract La période post-traitement une part fondamental de la prise en charge du cancer pédiatrique. Durant cette période, les difficultés scolaires et psychologiques chez les survivants d’un cancer pédiatriques (SCP) sont connues et peuvent être pronostic sur la bonne réintégration sociale. Cette étude estime l’influence de la déprivation sociale du foyer de l’enfant sur ces difficultés. Notre étude se base sur une base de données multicentrique, et se concentre sur les SCP avant reçu une évaluation psychosociale au cours de leur suivi, de 2013 à 2020. Nous rapportons les données des difficultés scolaires et psychologiques. Le… More >

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    ARTICLE

    Un portail de ressources en ligne pour aider à la scolarisation des jeunes atteints de cancer

    N. El Haïk-Wagner

    Psycho-Oncologie, Vol.17, No.2, pp. 53-54, 2023, DOI:10.3166/pson-2022-0228

    Abstract Le groupe de travail « Jeunes Générations » de la Société française d’accompagnement et de soins palliatifs (SFAP) a initié en 2021 le portail « La vie, la mort… On en parle ? ». Ce site se veut une boîte à outils pour aider les professionnels de l’éducation, la médecine scolaire et les parents à ouvrir des espaces d’expression sur les questions de fin de vie, de mort et de deuil auprès des enfants et des adolescents. Ce site peut appuyer les acteurs de l’oncologie dans leurs accompagnements des patients et de l’entourage, dans leurs liens More >

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    ARTICLE

    Consultations de suivi à long terme d’adultes guéris d’un cancer survenu dans l’enfance : vécus traumatiques et travail de narration. Récits dans l’après-coup de la maladie

    M. Laget, L. Fasse, B. Fresneau, E. Ricadat, S. Rivollet

    Psycho-Oncologie, Vol.16, No.2, pp. 267-272, 2022, DOI:10.3166/pson-2022-0190

    Abstract Dans le cadre du dispositif de suivi médical destiné aux adultes guéris d’un cancer pédiatrique à l’Institut Gustave-Roussy (Villejuif, France), un entretien psychologique est proposé. Cet article s’appuie sur 198 entretiens auprès de patients ayant entre 18 et 67 ans, diagnostiqués entre 0 et 24 ans. Ces rencontres donnent à entendre la subjectivité du vécu du cancer et de la guérison, révélant les traces de cette expérience dans l’après-coup. Les enjeux de l’activité narrative amorcée dans le cadre de cette consultation, et pouvant se poursuivre au-delà, sont abordés dans une perspective métapsychologique. More >

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    ARTICLE

    Étude sur les inquiétudes parentales et ses facteurs associés dans le cadre de la rémission d’un cancer pédiatrique

    M. Vander Haegen, A.-M. Etienne

    Psycho-Oncologie, Vol.16, No.4, pp. 343-350, 2022, DOI:10.3166/pson-2022-0218

    Abstract Introduction: Les études sur les inquiétudes et la détresse des parents d’un enfant en rémission de cancer sont moins développées dans la littérature. L’objectif de l’étude est d’examiner l’intensité des inquiétudes ainsi que ses associations avec le facteur d’intolérance à l’incertitude (II) et les symptômes anxiodépressifs.
    Méthodes: Soixante et un parents d’enfants en rémission de cancer (de quatre à six ans de rémission) ont participé à l’étude. Les parents ont rempli plusieurs questionnaires évaluant les inquiétudes, l’II et les symptômes anxiodépressifs.
    Résultats: Les parents présentent majoritairement des symptômes anxieux et des inquiétudes intenses relatives à l’évolution de More >

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    ARTICLE

    La surprotection parentale dans le contexte du cancer pédiatrique : état de la question

    C. Eira Nunes, B. Mouton, S. Van Petegem

    Psycho-Oncologie, Vol.16, No.4, pp. 351-358, 2022, DOI:10.3166/pson-2022-0216

    Abstract Cet article, bien que non exhaustif, présente un état actuel des connaissances empiriques et théoriques sur la surprotection parentale dans des familles où l’enfant est atteint d’un cancer. Nous abordons les caractéristiques de cette surprotection ainsi que la question de sa fonction adaptative et ses effets potentiellement délétères sur l’enfant dans ce contexte spécifique. Cette revue identifie également certains facteurs familiaux et sociétaux qui peuvent promouvoir la surprotection chez les mères et les pères, soulignant l’importance du contexte familial et sociétal dans l’étude des pratiques parentales en oncologie pédiatrique. More >

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    ARTICLE

    Parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer : une nécessité de les accompagner !

    M. Vander Haegen, C. Flahault, K. Lamore

    Psycho-Oncologie, Vol.16, No.4, pp. 339-341, 2022, DOI:10.3166/pson-2022-0215

    Abstract Lorsqu’un cancer touche un enfant, les parents (et la famille) se retrouvent impliqués à plusieurs niveaux dans la trajectoire de la maladie et des traitements. Cette trajectoire des soins est variable d’une famille à l’autre. Le monde psychomédical met depuis plusieurs années des actions sur le terrain pour accompagner les parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer. En tant que professionnels de santé, il nous faut poursuivre ces actions et développer un partenariat fort et harmonieux avec les parents, car ils sont les premiers relais pour le suivi médical de l’enfant. More >

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