STEPHEN E. LANGABEER^*

Oncology Research, Vol.32, No.9, pp. 1423-1427, 2024, DOI:10.32604/or.2024.051218 - 23 August 2024

Abstract Hairy cell leukemia (HCL) is an uncommon mature B-cell malignancy characterized by a typical morphology, immunophenotype, and clinical profile. The vast majority of HCL patients harbor the canonical BRAF V600E mutation which has become a rationalized target of the subsequently deregulated RAS-RAF-MEK-MAPK signaling pathway in HCL patients who have relapsed or who are refractory to front-line therapy. However, several HCL patients with a classical phenotype display non-canonical BRAF mutations or rearrangements. These include sequence variants within alternative exons and an oncogenic fusion with the IGH gene. Care must be taken in the molecular diagnostic work-up of patients More >

Elsa Maitre, Xavier Troussard^*

Oncologie, Vol.24, No.1, pp. 3-24, 2022, DOI:10.32604/oncologie.2022.021490 - 31 March 2022

Abstract La leucémie à tricholeucocytes (LT) représente 2% de l’ensemble des leucémies. Le diagnostic repose sur la présence dans le sang et/ou la moelle de tricholeucocytes: cellules lymphoïdes B au cytoplasme chevelu exprimant le CD103, CD123, CD11c et CD25. La mutation BRAF^V600E, marqueur moléculaire de la maladie, est présente dans plus de 80% des cas. La LT doit être distinguée des autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques B, notamment des autres proliférations à cellules chevelues, forme variante de la leucémie à tricholeucocytes (LT-V) et lymphome splé- nique diffus de la pulpe rouge (LSDPR). Des progrès thérapeutiques ont été récemment… More >