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ARTICLE

Diagnostic des phéochromocytomes et paragangliomes *

F. Castinetti, A. Barlier, F. Sebag, D. Taieb

Oncologie 2019, 21(2), 105-111. https://doi.org/10.3166/onco-2019-0050

Abstract

Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont des tumeurs rares responsables d’une surmorbidité et d’une surmortalité. Au cours de ces 20 dernières années, de nombreuses avancées ont permis de mieux les caractériser sur le plan phénotypique (via l’imagerie métabolique) et génotypique (avec la mise en évidence de nombreux gènes de pré- disposition). La prise en charge d’un phéochromocytome ou d’un paragangliome nécessite désormais le recours à un centre expert dès la phase diagnostique. L’objectif de cette revue est de souligner les principales caractéristiques de ces tumeurs, et ce, afin de sensibiliser le clinicien aux différentes étapes permettant d’aboutir à une prise en charge optimale.

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Keywords

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